安眠藥物增加死亡率4.6倍及罹癌率35% | 國際期刊《British Medical Journal Open》(英國醫學雜誌)的研究指出，安眠藥可能會讓服用者的死亡率提高4.6倍，而服用高劑量安眠藥也與罹癌率增加35%有關。
歷時兩年的研究計畫
位於美國聖地牙哥的加州拉荷亞（La Jolla）的 一個名為Scripps Clinic Viterbi Family Sleep Center的睡眠中心，由克里普克（Daniel Kripke）醫生所領導的研究團隊，進歷量兩年半，關於安眠藥物的研究計劃。
研究團隊檢視賓州15000多名，平均年齡54歲的服用助眠處方藥物成年人的醫療紀錄，並對照23600多名年齡、健康、背景相符的未服用安眠藥物者。
安眠藥物增加死亡率4.6倍及罹癌率35%
研究結果指出，兩組受試者在接受為其兩年的實驗期間，死亡人數都不到整體的1/1000。但死亡率在兩組間卻出現了顯著的:每年服用18到132劑安眠藥者的死亡率，是不吃安眠藥的對照組的4.6倍；就連每年服用不到18劑的人，死亡風險也高出了不服藥者約3.5倍。
而每年服用超過132劑以上安眠藥的受試者與不服藥的對照組相比，死亡風險更是高出了5倍之多。此外，1年服用132劑或更多安眠藥的人，被診斷出罹患癌症的比率，也比不吃藥者多35%。但研究人員指出，安眠藥與死亡風險高有關，但無法證明安眠藥就是致死原因。
被檢視的安眠藥有哪些?
實驗中，被檢視廣泛的安眠處方藥物，包括苯二氮平類（benzodiazepines ，BZD) 、非苯二氮平類（non-benzodiazepines）、巴比妥類（barbiturates）以及鎮靜劑。
苯二氮平類的安眠藥物 (Benzodiazepines，BZD)，它是透過強化腦神經上面的 GABA 受體的作用力，而產生強烈阻斷神經訊號的傳遞，達到失去意志的功效。
而非苯二氮平類的安眠藥物 (Nonbenzodiazepines，Z-drug)，它們的化學結構和苯二氮平類藥物不同，但是在神經細胞上的作用點卻是一模一樣，也是透過強化腦神經上面的 GABA 受體的作用力，而產生強烈阻斷神經訊號的傳遞，使人失去意志的功效。
巴比妥類的安眠藥物 (Barbiturates)，它主要是透過強化腦神經上面的 GABA 受體的作用力，而強烈阻斷神經訊號的傳遞，達到失去意志的功效；鎮定劑藥物透過麻痺神經活性的方式，抑制神經傳導，達到睡眠現象，但卻背負沉重的器官缺氧負擔。
而研究的作者結論為，安眠藥主要通過延長睡眠潛伏期反而會引起失眠，只要持續觀察，這種危害就會持續。 需要進一步的研究，來調查引起這種持續的服用安眠藥後的失眠的機制，是否在神經藥理學或行為學上更強。
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